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蛋白类药物的稳定性分析包括：1、是否降解（HPLC分析）？2、是否断裂（MS分析）？3、如何断裂，位点在哪（N端测序分析）？4、综合判断（活性，纯度，含量及电泳SDS）等

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差热分析测试、X-射线衍射分析、pKa及logP测定、样品对水份吸附剂解吸附能力、样品比表面积和孔隙度分析、溶液渗透压、拉伸强度测定等

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泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并获得高质量的临床研究数据。

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建立多种体内药效评价模型，进行化合物临床前体内药效评价

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公司具备专业的定制研发和生产能力，可为医药企业提供多肽工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制研发生产服务，能大幅降低生产成本，控制潜在风险、提高经营效率，加速产品上市

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临床前药理学研究服务。

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1. 对LPS所致小鼠炎症模型的药效实验2、对ConA所致小鼠炎症模型的药效实验3、对角叉菜胶所致大鼠急性炎症模型的药效实验4、对大鼠佐剂性关节炎模型的药效实验5、5、对大鼠棉球肉芽肿亚急性炎症模型

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基因敲除细胞系的构建和基因突变细胞株的构建

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