CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立
利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系,是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下:
组织特异性启动子
启动子通常位于基因编码区的5' 端上游,是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子,可以控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度,是高效表达外源基因的关键。
慢病毒包装整体技术服务
将目的基因克隆构建到慢病毒载体,根据不同的研究需求,有用于基因过表达的慢病毒载体、用于RNAi的慢病毒载体、用于启动子活性研究的慢病毒载体等;
RRBS甲基化测序服务
DNA甲基化研究一直是疾病研究的热点,与基因表达、表型性状息息相关。是基因调控的手段之一,通过对位于启动子及第一外显子区的CpG岛的甲基化而抑制基因的表达。
菜豆晕疫病菌检测
根据 菜豆晕疫病菌 的特异促旋酶亚组B(gyr B)基因序列,设计探针和引物,然后优化扩增体系,摸索反应条件,即可建立菜豆晕疫病菌特异性检测体系。
单组份或多组分生物分析方法建立(药代动力学及生物分析)
1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS
临床样品分析(药代动力学及生物分析)
1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS