构建动物肿瘤模型的“好帮手”—VitroGel(续集)-产品资讯-资讯-生物在线

构建动物肿瘤模型的“好帮手”—VitroGel(续集)

作者:上海逍鹏生物科技有限公司 2023-06-20T09:54 (访问量:21797)

题记

癌症的进展是高度个体化的,这种机制对每种动物都是的,这使得肿瘤学研究成为生物科学领域中最具挑战性的领域之一。例如,病人来源的异种移植(PDX)模型揭示了一些关键的诊断和治疗信息,在这种模型中,免疫缺陷动物体内嵌入了人来源的肿瘤组织。同样,细胞衍生的异种移植(CDX)模型,使用特定的细胞系用于移植,提供了一个强大的模型平台来研究肿瘤的生长和进展,从而推进癌症治疗。另外水凝胶系统作为体内应用的重要递送载体,已经得到广大科研人员的研究与应用,例如,AB-ECM(animal-based extracellular matrix)。但AB-ECM作为动物源性细胞外基质,含有很多未知的组分,也存在批次间不一致、不稳定的细胞制备、移植排斥、易聚团、凝胶黏度以及温敏性等问题。为了协助研究人员更及时、更有效地推进临床前研究,本文主要介绍使用AB-ECM和VitroGel系统构建CDX小鼠模型研究肿瘤特征的比较,探索发现VitroGel系统是一种生物相容性良好的载体,可注射的特性能够让该系统在细胞治疗、药物输送、伤口愈合等方面积极应用。

搭配不同载体注射效果比较



TheWell公司的VitroGel系统应用于异种移植物的优势:

 支持超过150种细胞类型的体内外应用

 适用于不同宿主类型(NSG小鼠、裸鼠、SRG大鼠等)、多个注射部位(皮下、原位等)

 结果可重复—合成的水凝胶、成分明确、批次间一致

 室温下稳定—室温下操作简单

 长期可注射状态—室温下保持可注射状态达数小时(可批量制备样品)

 注射顺畅,无堵塞针头现象

 注射后细胞保持良好

 产品持续供货

材料与方法

 实验动物:无胸腺CDX裸鼠,60只,来源于Charles River实验室。

 细胞外基质递送系统:水凝胶VitroGel(货号:VHM01);AB-ECM。

 细胞系:PC3、HCT116、Calu-6、HCC1806、HeLa、PANC1。

 研究周期:2-10周。

 检测内容:肿瘤大小,卡尺测量,体积以立方毫米表示,其中计算公式:V(mm3)=(a(长度)xb(宽度)2)/2,其中a和b分别为肿瘤的长径和短径。(max=5;在体重减轻>20%、过度压力或死亡时,将个体从研究中剔除),使用Excel计算每个时间点的小鼠样本。实验持续进行,直到达到预定的肿瘤大小(例如,1000 mm3)。

表1 不同细胞系的培养条件、细胞浓度、注射体积



结果分析

 根据肿瘤的生长速度,观察时间为2-10周。当使用VitroGel和AB-ECM两种细胞外基质时,六种实体瘤衍生的细胞系均能形成实体瘤,肿瘤类型和形态相似。

 所有六种细胞类型应用两种细胞外基质,达到预定肿瘤体积大小所需的时间相同。

 在大多数情况下,使用VitroGel系统移植的肿瘤显示出较小的标准偏差,意味着VitroGel系统得到的实验结果可重复,批次间一致。

 以上结果说明水凝胶VitroGel系统可以作为AB-ECM的无异源替代品的效率,是一款具有前景的替代品。

表2 六种细胞系应用于VitroGel系统的肿瘤生长终点时间和肿瘤大小



图1 六种细胞系移植后的肿瘤生长曲线

结论

VitroGel系统不仅可以作为AB-ECM的替代品,还可以为科研人员控制系统组分提供便捷,控制这种水凝胶系统关键的生物物理或生物特性,比如机械强度、功能配体和微环境的可降解度等。因此,选择VitroGel系统开展体内研究也是一种创新的选择。

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*以上文章及实验数据来源于TheWell官网。

参考文献
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