今天,和大家分享biorbyt的一篇在《Nature neuroscience》(IF=25)上发表的文献,关于“树突翻译”方面的研究。
文献赏析
学习和记忆需要通过树突翻译的活动诱导性变化来实现,但是哪些mRNA参与其中以及它们是如何被调控的仍不清楚。在本研究中,为了监测去极化如何影响局部树突生物学,我们采用了树突靶向的邻近标记方法,随后进行交联免疫沉淀、核糖体分析和质谱分析。用KCl或谷氨酸激动剂DHPG使初级皮质神经元去极化,会导致树突蛋白表达的快速重编程,其中树突mRNA和蛋白质的变化之间的相关性较弱。对于部分预先定位的mRNA,去极化增加了上游开放阅读框(uORFs)及其下游编码序列的翻译,从而实现了涉及长期增强、细胞信号传递和能量代谢的蛋白质的局部生产。这种活动依赖的翻译伴随着非典型翻译起始因子eIF4G2的磷酸化和募集,而翻译的uORFs足以赋予去极化诱导的、eIF4G2依赖的翻译控制。这些研究揭示了一个意想不到的机制,即eIF4G2介导的活性依赖性uORF翻译控制将活动与局部树突重构联系在一起。
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EIF4G2 antibody |
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EIF4G2 antibody |
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EIF4G2 siRNA (Human) |
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