Anti-Flag亲和纯化凝胶
——IP/蛋白纯化好帮手
1产品概述
Anti-Flag亲和纯化凝胶(Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel),主要用于带有Flag标签的融合蛋白免疫沉淀(IP)和纯化,其核心组分是抗体与凝胶组成的吸附剂。本产品选用高质量的鼠源IgG2b单克隆抗体,通过供价偶联的方式与Sepharose 4B gel形成紧密联系的吸附剂,能够特异性吸附Flag蛋白序列,得到高纯度的Flag标签蛋白。
« 目的蛋白载量高:载量≥1.1mg蛋白/mL凝胶
« 结合蛋白类型多:Met-FLAG–Protein,N端FLAG–Protein,C端FLAG-Protein
« 填料质量硬:包被高质量的鼠源IgG2b单克隆抗体,浓度>7.5g抗体/L凝胶
« 性价比更高:进口一半的价格,一年节省50%科研经费
2产品原理
Anti-Flag亲和纯化凝胶的核心原理为亲和纯化技术:利用生物分子之间的特异性结合的作用进行生物物质的分离纯化,将鼠源IgG2b单克隆抗体与4%高度交联的琼脂糖凝胶通过供价偶联制备形成特异性吸附Flag蛋白序列的亲和吸附剂,将带有Flag标签的目的蛋白吸附到吸附剂上,然后选择合适的洗脱液将目的蛋白从吸附剂上解吸。具体流程图如下:
图1 Anti-Flag亲和纯化凝胶实验流程图
3产品优势
1)超高纯化效率
本产品具有超高的纯化效率,≥1.1mg蛋白/mL凝胶的载量,可满足所有实验要求。
图2 Yeasen Anti-Flag亲和纯化凝胶质检数据
Line 1:翊圣Flag-gel与E. coli裂解液混合纯化后电泳;Line 2:阴性对照
2)PK进口品牌S*M2 Flag-gel
高品质,高质量,与进口产品相比,同样不惧
图3 PK进口品牌S*M2 Flag-gel
Line 1,2: 翊圣Flag-gel, 3×Flag peptide洗脱; Line 3,4: 翊圣Flag-gel, Gly-HCl洗脱; Line 5,6: S*M2 Flag-gel, 3×Flag peptide洗脱; Line 7,8: S*M2 Flag-gel, Gly-HCl洗脱
3)更高性价比
Yeasen致力于为您提供性价比最高的产品,Anti-flag亲和纯化凝胶可为您节约50%科研经费。
图4 Yeasen Anti-Flag亲和纯化凝胶产品与S品牌同级别产品价格比较
5常见问题
问题 |
可能原因 |
推荐解决方案 |
柱子反压过高 |
填料被堵塞 |
清洗树脂。 |
裂解液中含有微小的固体颗粒,建议上样前最好用0.22µm或0.45µm滤膜过滤,或离心去除。 |
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样品太黏稠 |
样品中含高浓度的核酸,延长破碎时间直至粘度降低,或添加DNaseI (终浓度为5µg/ml),Mg2+(终浓度1mM),冰上孵育10-15min |
|
缓冲液太黏稠 |
有机试剂或蛋白稳定试剂(如甘油等)可能会引起反压增高,降低操作流速。 |
|
洗脱组分中无目的蛋白 |
Flag标签蛋白变性了 |
使用温和的裂解条件,实验条件以经验为准。 |
过度的裂解使目的蛋白变性 |
||
Flag多肽失效 |
更换Flag多肽 |
|
目的蛋白聚集产生沉淀 |
在细胞裂解前溶液中加入DTT,终浓度为1-10mM |
|
融合蛋白改变了Flag的构象,影响了目的蛋白的结合力 |
测定pGEX中Flag的结合力,对载体进行超声处理,检测其结合力。如果载体中Flag有很高的亲和力,有可能是改变融合蛋白的构象从而降低了Flag标签蛋白的亲和力。 |
|
降低结合温度至4℃,充分清洗。 |
||
目的蛋白没有完全洗脱下来 |
洗脱体积太少 |
增加洗脱液体积,减小洗脱流速。 |
洗脱液中Gly-HCl的pH 发生改变 |
使用新鲜配制的洗脱液 |
|
洗脱液孵育时间不够 |
增加洗脱液与凝胶的孵育时间 |
|
电泳或western blot检测中发现多条带 |
Flag融合蛋白已经发生降解 |
在裂解液中加入蛋白酶抑制剂,如加入1 mM PMSF |
可能是蛋白酶对目的蛋白部分降解造成的,可使用蛋白酶缺陷型宿主菌(如lon-或ompT) |
||
细胞破碎过度 |
减少细胞破碎时间,超声前加入溶菌酶(菌液体积的0.1倍10mg/ml溶菌酶,25mM Tris-HCl,pH8.0),避免发泡导致蛋白酶变性,过度超声破碎增加宿主内源蛋白与Flag融合目的蛋白的共纯化。 |
|
抗体与E. coli的各种蛋白反应 |
抗体吸附E. coli蛋白:Flag-抗体;超声处理去除Flag抗体,可以用Western Blot检测 |
6订购信息
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel(Anti-Flag亲和纯化凝胶) |
20584ES01 |
100 μL |
856.00 |
翌圣生物科技(上海)股份有限公司 商家主页地 址: 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元 联系人: 李自转 电 话: 400-6111-883、021-34615995-8075 传 真: 021-34615995-188 Email:lizizhuan@yeasen.com 相关咨询淋巴细胞无血清培养基,助力细胞治疗新发展! (2024-10-29T00:00 浏览数:8972) 精品推荐 | 一键双击,miRNA表达分析轻松解锁! (2024-10-29T00:00 浏览数:16829) 【战略合作】精准挖酶,高效改造——丽合智造与镁孚泰合成生物领域的双赢合作! (2024-10-29T00:00 浏览数:16392) 用于iPSC细胞培养的层粘连蛋白包被实验方案 (2024-10-29T00:00 浏览数:16331) 摘获2024诺贝尔奖!miRNA何以站上基因调控C位? (2024-10-29T00:00 浏览数:8900) 全自动核酸提取&检测一体机,满足HCD残留和支原体污染等快检需求 (2024-10-29T00:00 浏览数:16775) 产品推荐 | 细胞转染老兵:磷酸钙法细胞转染试剂! (2024-10-25T00:00 浏览数:17900) 干货 | 去哪里找现成的qPCR引物序列? (2024-10-25T00:00 浏览数:17108) 干货 | DNA电泳优化宝典,让条带清晰可见! (2024-10-25T00:00 浏览数:19958) 上新 | 多样本适用,16S扩增子建库利器来袭! (2024-10-25T00:00 浏览数:12045) ADVERTISEMENT
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