新药研发——蛋白类药物稳定性情况分析(N末端测序，高效液相HPLC,质谱 MS,电泳 SDS)
蛋白类药物的稳定性分析包括：1、是否降解（HPLC分析）？2、是否断裂（MS分析）？3、如何断裂，位点在哪（N端测序分析）？4、综合判断（活性，纯度，含量及电泳SDS）等
临床研究
泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并获得高质量的临床研究数据。
提供炎症动物模型
1. 对LPS所致小鼠炎症模型的药效实验2、对ConA所致小鼠炎症模型的药效实验3、对角叉菜胶所致大鼠急性炎症模型的药效实验4、对大鼠佐剂性关节炎模型的药效实验5、5、对大鼠棉球肉芽肿亚急性炎症模型
美迪西--计算生物学和分子模型构建
计算生物学和分子模型构建> 结晶条件筛选（SBDD）> 全新药物设计> 计算机虚拟筛选> 定量构效关系（QSAR）
多肽创新药CDMO
公司具备专业的定制研发和生产能力，可为医药企业提供多肽工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制研发生产服务，能大幅降低生产成本，控制潜在风险、提高经营效率，加速产品上市
新药研发——药物多肽的全序列测定
药物多肽的全序列测定采用埃德曼技术，其特点:1、蛋白质/多肽的N末端氨基酸序列测定2、能连续测定N端60个以上的氨基酸序列3、样品来源:天然提取（动物/植物/微生物）；合成多肽；表达重组等
美迪西--蛋白质晶体结构测定
蛋白质晶体结构测定> 结晶条件筛选> 蛋白质共结晶及小分子浸泡> 三维结构解析：Se-MAD法和分子置换