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蛋白水解酶测定方法以荧光作为检测信号、以天然蛋白作为底物。该方法的关键之处是特异性地在蛋白N端、C端或其它位置定点标记上荧光染料，酶切这种天然折叠的蛋白底物会引起荧光信号的变化，从而测蛋白水解酶的活性

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TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。

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免疫印迹（Western戀氀漀琀）主要是利用电泳技术区分不同大小的蛋白，然后转移至固相支持物（PVDF膜，NC膜等）上，再根据抗原和抗体的特异性结合原理，通过化学发光或呈色等技术检测蛋白的表达。

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