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普鲁士蓝染色

一、普鲁士蓝详情介绍:含铁血黄素(Hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素,为金黄色或棕黄色颗粒,因其含铁、金黄色,故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后,在溶酶体酶的作用下,血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls 普鲁士蓝反应(Prussian blue reac

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β-半乳糖苷酶染色

服务介绍: β-半乳糖甘酶染色,衰老细胞通常体积变会大,表达pH6.0时有高酶活性的β-半乳糖苷酶。染色中以X-ga1(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)为底物,在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下,半乳糖苷键被水解生成深蓝色产物,光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或

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DHE染色

服务介绍: Dihydroethidium,简称DHE,是一种常用的超氧化物阴离子荧光检测探针。DHE可以自由的进入细胞,在细胞内超氧化物阴离子作用下脱氢,从而生成溴化乙锭。溴化乙锭可以与细胞内核酸结合,产生红色荧光。当细胞内超氧化物阴离子含量较高时,产生的溴化乙锭越多,荧光强度越高,反之荧光强度越

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鬼笔环肽染色

服务介绍: 鬼笔环肽(phalloidin)可特异性与细胞内聚合微丝中的丝状肌动蛋F-actin结合,通过藕联的荧光素分子,从而显示微丝骨架在细胞中的分布。与抗体相比,鬼笔环肽无物种限制,染色特异性极强,染色区和未染色区对比性非常清晰,而且标记后的肌动蛋白许多生理特性都得以维持。也适用于甲醛固定和去

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WGA染色

服务介绍: 麦胚凝集素(WGA)是从谷物中提取出来,可以特异性的结合心肌细胞膜上的一种糖蛋白,二者结合起来可以将心肌细胞膜染出来。WGA可以把心肌细胞膜染出来,这样是否肥大的细胞从图像与正常组的对比就可以看出,也可以用专门的软件对染出的细胞进行直径、面积等的测量,能够分析心肌细胞是否肥大。 实验流程

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MASSON-Fontana黑色素染色

一、Masson银染详情介绍:黑色素属于非血源性内生色素,是一组由黑色素母细胞产生的颜色从浅棕色到黑色的色素。这种色素 通常出现在皮肤表皮、眼睛、大脑的黑质和毛囊中。黑色素有一个显著的物理性质,即完全不溶解于大多 数有机溶剂——几乎可以肯定是由于黑素体中已形成的黑色素可不蛋白质紧密结合。黑色素另一个

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组织芯片免疫组化染色

服务介绍: 组织芯片免疫组化染色,是将多种组织以规则的微阵列方式排列于同一载体上,同时进行相同指标的免疫组化检测。组织芯片具有体积小, 标本信息含量大 , 一次性实验即可获大量结果。实验条件更易控制一致,减少批间批内误差,结果更准确。节省试剂,节省人力物力等优点。 实验流程: 切片脱蜡至水-抗原修复

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普通切片免疫荧光单标(双色)染色

一、免疫荧光单标染色详情介绍: 免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性,所以当抗原抗体发生反应时,只要知道其中的一个因素,就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体(或抗原)上,与其相应的抗原(或抗体)结合后,在荧光显微镜下呈现一种特异

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普通切片免疫荧光双标(三色)染色

一、免疫荧光双标染色详情介绍: 免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性,所以当抗原抗体发生反应时,只要知道其中的一个因素,就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体(或抗原)上,与其相应的抗原(或抗体)结合后,在荧光显微镜下呈现一种特异

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普通切片免疫荧光三标(四色)染色

服务介绍: 免疫荧光三重标记即利用抗原抗体特异性结合原理,在同一张切片上3个抗原进行同时标记,从而实现定位,定性,半定量的分析 实验流程: 1石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入环保型脱蜡液I 10min-环保型脱蜡液II 10min-环保型脱蜡液III 10min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5m

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