基因组分析服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

人源肿瘤组织模型中人鼠细胞的比例

人源肿瘤异种移植模型PDX、类器官移植瘤PDOX、细胞株移植瘤模型CDX中人鼠细胞含量比例检测,可以参考“小鼠源细胞STR鉴定”

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t-NAS: 转录组新可变剪接位点的发现

为了让您在基因组研究领域轻松领先一步,武汉生命之美科技有限公司的基因组分析中心联手基因组调控与人类健康实验室经过精心研发,现隆重推出转录组t(Transcriptome)系列产品.

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基于Sequenom平台的低成本、高灵敏度的CNV检测

我公司可提供基于Sequenom平台的CNV检测。用SAR技术,可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。 成本低于所有其他检测方法。通量大,灵敏度高,准确率高。

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基因表达分析——northern blot

blot主要用于组织细胞靶基因表达水平的研究以及对同一组织细胞的不同基因间的表达水平Northern进行比较,或者对不同组织细胞间相同基因的表达水平进行比较。

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甲基化分析服务

DNA甲基化研究是表观遗传学的重要内容,DNA甲基化修饰的方式在脊椎动物的胚胎发育过程中起着重要的调控作用,参与多种疾病包括各种肿瘤的发病机理,是目前表观遗传学研究的热点。

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基因甲基化检测(MSP,BSP,焦磷酸测序,LUMA,MassARRAY))

MSP法:甲基化特异性PCR;BSP法:亚硫酸盐测序法(克隆测序);焦磷酸测序法,LUMA法,MassARRAY 技术咨询:021-54480369 13818262689

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体液microRNA表达检测

miRNAs分子具有卓越的品质:耐酸、耐碱,耐受反复冻融。莱德尔的技术人员通过反复摸索,解决了无细胞体液中检测miRNAs的关键技术,并具有极高的灵敏度。检测范围:血液、尿液、羊水、胸腔积液。

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基因组学与RNA组学(chip-seq)

染色质免疫共沉淀技术也称结合位点分析法,是研究体内蛋白质和DNA相互作用的有力工具,通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究.

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端粒酶活性检测

提供的端粒酶活性检测方案,是以TRAP法+毛细管电泳技术为基础,以HELA细胞作为阳性标准品,可以直观、准确地检出组织或细胞样本的TTAGGG六碱基的重复次数和TRAP扩增的序列长度。

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