慢病毒包装技术
本公司推出的慢病毒包装技术是通过共转染六个质粒载体制备高效重组慢病毒，与当前市场上的four-plasmid法相比，病毒颗粒的包装效率提高了25倍以上。
CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
慢病毒
慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。
光遗传（光抑制）rAAV-hSyn-eNpHR3.0-EYFP
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，感光的氯离子泵在细胞膜上表达。当给黄光时，氯离子泵被激活，氯离子内流从而可以抑制神经元的活动，即光抑制。
光遗传（抑制Cre依赖）rAAV-EF1a-DIO-Arch-EGFP
应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，光敏感的外向氢离子泵在细胞膜上表达。当给570nm 左右的黄绿光时，氢离子泵被激活，氢离子外流从而可以抑制神经元的活动，即光抑制。