眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
慢病毒包装服务
金斯瑞慢病毒服务通常利用four-plasmid方法瞬时共转染293FT细胞制备重组病毒载体：包装辅助结构(HIV gag-pol, rev, and tat)，包膜质粒(env)和慢病毒转移载体。
非整合型慢病毒包装
将目的基因克隆构建到非整合型慢病毒载体，根据不同的研究需求，有用于基因过表达的非整合型慢病毒载体、用于RNAi的非整合型慢病毒载体、用于动物注射的非整合型慢病毒等；
病毒包装技术服务
百恩维生物可提供多种高滴度高纯度的病毒包装服务，包括DNA整合型慢病毒和非整合型慢病毒、各种血清型的腺相关病毒（AAV1-AAV9),腺病毒和昆虫杆状病毒等。