慢病毒区别于一般的逆转录病毒，它可以感染分裂和非分裂细胞，并能将外源基因整合到宿主基因组上实现长期稳定的表达，是体外和体内基因传递的有效工具。

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慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞

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cas9慢病毒包装，定制（不承诺）和三保一（承诺）

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本公司以Ad5血清型E1/E3缺陷型腺病毒为基础，提供携带不同目的基因的重组腺病毒构建、制备、扩增及纯化服务。

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维诺赛生物的腺相关病毒血清型种类齐全，可提供AAV1、AAV2、AAV3、AAV4、AAV5、AAV6、AAV7、AAV8、AAV9、AAV-DJ共10种血清型，而且还可以包装单链AAV（scAAV）

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套餐内容：1. 细胞培养2.药物处理或病毒感染3.Transwell检测细胞迁移实验4.实验报告整理

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