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结合珠蛋白(Haptoglobin,HP),分子量100,000,是急性时相反应蛋白之一,在许多病理情况下Hp可发生改变,含量减少时可见于溶血性疾病、肝硬化、原发性肝癌等;含量增高可见于感染、炎症、肿瘤。特别是在反映溶血性疾病方面,它是一项诊断的可靠的指标。本法可用于检测正常人血清、体液中HP水平。
用兔抗HP的多克隆抗体包被成固相酶标板,以识别结合待测标本中的HP,用同株抗体标记生物素(Bio-Ab),用亲和素标记辣根酶(HRP-A),向固相酶标板中加入标准品或待测品,反应、洗涤后,加入Bio-Ab,反应、洗涤后,加入HRP-A反应、洗涤后,酶标板上形成Ab-Ag-Ab-Bio-A-HRP复合物,加酶底物显色,用酶标仪在相应波长下测定光密度(OD值),根据标准曲线,计算出待测标本中的HP含量。
试剂盒组成
1. 真空包装96孔固相酶标板一块。
冻干的标准品6瓶:分别用标准稀释液1mL溶解,浓度为0、10、30、90、180、270ng/mL 。
2. 生物素化抗体(Bio-Ab)1瓶:10mL。
酶稀释液 1 瓶:10mL
3. 酶结合物1管:20µl,用前每µl加酶稀释液1mL稀释为酶工作液。
4. 显色液:A为冻干品:2瓶,B为液体:2瓶。 临用前1瓶A加1瓶B溶解。
5. 终止液1瓶:5mL。
6. 洗涤液1瓶:用前用蒸馏水20倍稀释。
7. 实验缓冲液1瓶:10 mL.
注意事项
1 操作 ⑴为保证实验结果的准确性,标准品必须做双孔;条件允许的情况下标准、质控、样品均应做双孔。 ⑵为防止样品蒸发,试验时应将反应板铺于有湿布的密闭盒内。⑶血清、枸橼酸盐或EDTA抗凝血浆均可检测,但血清或血浆中残存凝块或红细胞须经离心去除。⑷标本在2-8℃可贮存3天,超过3天应放入-20℃,避免反复冻融。 ⑸分别用加样器头吸取每份标本,避免相互交叉。⑹因底物易于氧化且对光敏感,因此一定要用前配置,用后的底物液必须弃去,不可再用。⑺显色时室温应在20-25℃。
2 试剂盒储存条件 ⑴除酶结合物存于-20℃外其余试剂均储存于4℃。⑵酶标板在真空条件下可存放6个月,打开后如果不能一次用完,请装于密封性好的袋子内,于4℃干燥处保存,并在一个星期内使用。⑶标准品溶解后于4℃保存可使用一个月。⑷Bio-Ag、HRP-A每次吸取时应尽量避免污染,4℃保存可使用6个月。若液体出现浑浊则活性不可再用。
样品准备
取静脉血分离血清,如不立即测量,可将样本密封后,置于2~8℃或-20℃储存备测,2~8℃保存不应超过48小时,-20℃保存不超过2个月。血清或血浆样品实验前用缓冲液做1:100倍稀释。
操作步骤
1. ELISA测定HP操作步骤见下表: 加样量(µl)
孔别 试剂 |
NSB孔 标准孔 质控 样品孔 | |
S0 |
100 — — — |
|
S1-S5 |
— 100 — — | |
质控 |
— — 100 — | |
样品 |
— — — 100 | |
置于37℃反应1.5 h,用洗涤液洗板4次,甩干 | ||
Bio-Ab |
100 100 100 100 | |
置于37℃反应1.0 h,用洗涤液洗板4次,甩干 | ||
酶结合物 |
100 100 100 100 | |
置于37℃反应0.5 h,用洗涤液洗板7次,甩干 | ||
显色液 |
100 100 100 100 | |
室温避光显色10min | ||
终止液 |
50 50 50 50 |
操作完后用酶联仪在490nm波长测量各孔OD值。
2 计算 ⑴用酶标仪上的ELISA自动分析软件对所测OD值进行处理,选双对数法绘制曲线,直接得出样品浓度。⑵以标准物浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(对数坐标),在对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应浓度。
本试剂盒的技术参数
1 灵敏度:本测定法灵敏度为5ng/mL。
2 精密度:用本法同时及不同时间检测8份样品,批内变异系数8.5,批间变异系数为13.4。
3 准确度:⑴该抗血清与酸性糖蛋白(500μg/mL)、CRP(10 μg /mL)、a 1-AT(81 μg /mL)均无交叉反应。⑵向已知浓度血清中加入定量的HP抗原测定回收率,其低浓度回收率为95.2 , 高浓度回收率为104.3 。
正常参考值
正常献血员血清样品50份测得正常参考值:20-160µg/mL。
建议各实验室应根据条件建立自己的正常对照组。