文库构建服务类别：

1)cDNA文库构建

a)       标准cDNA文库-采用Invitrogen独有的具有降低RNA酶H活性的Superscript™ II反转录酶，有效保障文库的代表性

b)       未剪切cDNA文库—采用Invitrogen专利的Gateway位点特异性重组技术（Cloneminer cDNA library construction kit），不使用限制性内切酶切割等步骤，无需担心任何基因被剪切；利用重组酶可以将构建好的cDNA文库穿梭于任何Gateway化的表达载体间

c)       全长未剪切cDNA文库—利用独特的富集含5′帽子结构的全长mRNA技术，确保获得高度富集的全长cDNA文库；采用Invitrogen专利的Gateway位点特异性重组技术（Cloneminer cDNA library construction kit），不使用限制性内切酶切割等步骤，无需担心任何基因被剪切

d)       均一化cDNA文库—通过基因组DNA饱和杂交的原理，将cDNA文库中高丰度的序列拷贝数减少10－100倍，增加克隆低丰度mRNA的机会

e)       消减cDNA文库－分离两种细胞或两种组织的细胞中的差异表达基因

f)       酵母双杂交cDNA文库－采用Invitrogen专利的Gateway位点特异性重组技术（Cloneminer cDNA library construction kit）构建双杂交文库；可用于检测存在于蛋白质之间的微弱的或暂时的相互作用

2)基因组文库构建－利用限制性内切酶或机械随机剪切的方式消化基因组DNA，构建Fosmid（插入片段40kb左右）或BAC文库（插入片段100-150kb）；可用于基因组物理图谱的构建，基因组序列分析，基因在染色体上的定位，基因组中基因的结构和组织形式

3)噬菌体展示随机多肽库构建－将随机DNA片段与丝状噬菌体衣壳蛋白融合表达于噬菌体表面,而构成了一个可筛选、扩增的肽库；可用于表位的确定、描述蛋白之间的作用、确定非蛋白配体的蛋白模拟表位、受体的活性作用分子筛选、酶底物的确立、分析DNA结合蛋白等