衣原体(CT)抗原检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称: 衣原体(CT)抗原检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称: MicroTrak ⅡChlamydia EIA
产品编号: 8H709UL
产品价格: 0
产品产地: Trinity Biotech Plc
品牌商标: 迈康准TM衣原体抗原检测试剂盒(
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使用范围: null
广州市康润生物制品开发有限公司
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1、使用目的: 迈康准TM衣原体抗原检测试剂盒(酶联免疫法)用于体外定性检测女性宫颈样本、男性尿道样本、男性尿液样本和患者眼结膜拭子样本中的衣原体抗原。 2、临床适应症背景: 衣原体包含三种革兰氏阴性菌:沙眼衣原体和肺炎衣原体,主要感染人,鹦鹉热衣原体,主要感染动物。因为它们不能利用ATP,所以它们是严格的细胞内寄生菌。 衣原体感染现在被认为是一种最常见的性传播疾病之一,在美国每年有超过4百万人被感染。沙眼衣原体能引起尿道炎、宫颈炎、直肠炎、副睾炎、骨盆炎等炎症性疾病,以及婴儿肺炎和结膜炎。肺炎衣原体感染在成人下呼吸道感染中占了很大一部分12。很多原因可导致与衣原体感染相似的症状及体征,因此要获得对此类疾病迅速、准确的治疗,诊断是关键。而且衣原体感染往往没有症状。 典型的衣原体诊断方法是检查组织培养细胞中是否有衣原体包涵体。将临床样本接种在预处理过的单层组织培养基上,接种后48到72小时染色,通常用荧光标记的单克隆抗体来检测衣原体包涵体。 但是,细胞培养分离衣原体的方法相当昂贵,而且细胞预备技术也较复杂。所以它不能成为多数实验室的常规检查方法。而且,很多因素都会影响细胞培养中衣原体的产能,例如收集样本的棉签、样本质量、运输媒介、运输时间、培养基新鲜度、储存媒介以及接种条件。即使培养条件不适合衣原体繁殖培养细胞看来仍然很健康。 直接抗原检测例如,迈康准TM衣原体抗原检测试剂盒(酶联免疫法)提供了一种相对细胞培养法更经济的选择。从尿道、子宫颈和眼结膜样本药棉中,或者尿液样本中的细胞内物质颗粒中提取的衣原体抗原可以在3小时内被检测;而且本实验不需要活的抗原,因而最大程度的减少了细胞培养方法需要的特殊运输、储存条件。应用迈康准TM衣原体抗原检测试剂盒(酶联免疫法)检测男性尿液样本为男性提供了非侵入性检查。 检测尿道样本和尿液样本的灵敏度在不同实验室结果也不同。这主要是因为检测药棉的方法不同、收集样本顺序不同以及被测试人群的差异。每个实验室都应该对此做一个比较,以决定哪种方法的灵敏度和特异性更好。