临床样本基因检测一站式解决方案
产品名称： 临床样本基因检测一站式解决方案
英文名称： gene detection of clinical samples for one stop solution
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上海吉凯基因医学科技股份有限公司
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临床样本基因检测一站式解决方案
临床肿瘤样本基因分型工具：Cancer Panel
Cancer Panel 是一种针对肿瘤相关基因的高精度目标捕获测序技术，选取50个已知的肿瘤高相关性基因，将它们常见的热点突变集合到一起进行高通量测序。通过 Cancer panel可以高效地完成对肿瘤样本的突变扫描，获取重要的肿瘤基因突变谱。
基因突变分型工具：MassARRAY
MassARRAY系统利用中通量质谱技术对DNA样本的SNP位点进行分型检测，同时兼顾灵敏度和特异性，可以快速经济地完成基因型分析，为目前市场上准确率和性价比最佳平台。
全基因组二代测序
全基因组范围内的高精度测序是发现新基因、新突变的最佳技术。该技术采用Illumina 二代测序仪，可以在较短时间内获取样本中的全基因组序列信息
外显子组二代测序
人类外显子组只占人类基因组总长度的约 1%，但是包含了大约 85%的致病突变。 因此，仅针对外显子区域的的 DNA 测序更便于疾病相关的变异检测，远比进行全基因组序列测序更简便、经济、高效，其目标区域覆盖度也更高。
转录组二代测序
通过转录组测序，能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息（包括全部mRNA、small RNA和non-coding RNA），从而广泛应用于疾病研究，特别是癌症研究及药物研发等领域。
Sanger测序
Sanger双脱氧链终止法测序技术，也称一代测序，是检验新基因、新突变的金标准。该技术适用于少量样本的局部高精度基因序列测定。
Cancer Panel 是一种针对肿瘤相关基因的高精度目标捕获测序技术，选取50个已知的肿瘤高相关性基因，将它们常见的热点突变集合到一起进行高通量测序。通过 Cancer panel可以高效地完成对肿瘤样本的突变扫描，获取重要的肿瘤基因突变谱。
基因突变分型工具：MassARRAY
MassARRAY系统利用中通量质谱技术对DNA样本的SNP位点进行分型检测，同时兼顾灵敏度和特异性，可以快速经济地完成基因型分析，为目前市场上准确率和性价比最佳平台。
全基因组二代测序
全基因组范围内的高精度测序是发现新基因、新突变的最佳技术。该技术采用Illumina 二代测序仪，可以在较短时间内获取样本中的全基因组序列信息
外显子组二代测序
人类外显子组只占人类基因组总长度的约 1%，但是包含了大约 85%的致病突变。 因此，仅针对外显子区域的的 DNA 测序更便于疾病相关的变异检测，远比进行全基因组序列测序更简便、经济、高效，其目标区域覆盖度也更高。
转录组二代测序
通过转录组测序，能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息（包括全部mRNA、small RNA和non-coding RNA），从而广泛应用于疾病研究，特别是癌症研究及药物研发等领域。
Sanger测序
Sanger双脱氧链终止法测序技术，也称一代测序，是检验新基因、新突变的金标准。该技术适用于少量样本的局部高精度基因序列测定。
