SNP(single nucleotide polymorphism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面， 将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记 ），和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。我公司可利用测序为您提供SNP的分析，该方法原理简单，容易掌握，适合对短基因片断的SNP筛查，通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。

实验原理

    单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNP）是指基因组上单个核苷酸的变异，人类基因组平均每1000个就有一个SNP。它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变，使得群体之间和个体之间产生了差异。其中转换和颠换发生频率较高，转换是指同型碱基之间的转换，即嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶间；颠换是指发生在嘌呤与嘧啶之间的替换。事实上转换的发生频率占多数，且CG序列上出现的SNP最为频繁，而且多是C转换为T，原因是CG中的C常因为甲基化自发地脱氨基后即成为胸腺嘧啶。

实验流程





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