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免疫荧光，激光共聚焦，病毒包装，MTT, Transwell 等单项实验服务，并有能力承接肿瘤，神经等方面的实验课题，帮助客户完成实验构思，操作及英文文章润笔等专项服务
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 激光扫描共聚焦显微镜
共聚焦显微镜原理
利用激光扫描束通过光栅针孔形成点光源，在荧光标记标本的焦平面上逐点扫描，光信号经过处理分析形成图像。
激光光源的光栅针孔和探测针孔对物镜焦平面是共轭的，焦平面以外的点不会成像，经逐点扫描后才形成整个标本的光学切片（Optic section）。
 
共聚焦显微镜基本结构
1.荧光显微镜
2.激光器：
                  405nm激光器、Ar离子激光器（458nm，488nm，514nm）
3.扫描头：
                  荧光探测器、透射探测器、META探测器
4.系统控制塔
                  扫描头控制、激光控制、数据通信
5.电脑及显示器
 
优点：
避免了传统荧光显微照片的分辨率较低，标本细微结构的成像不够清晰的缺点。
 
常见用途：
1. 高精度荧光显微镜
         2. 三维图像构建
         3. 多荧光标记图像
 
主要生物学应用
1. 组织和细胞中荧光标记分子的检测
  细胞结构、受体、细胞器结构和分布变化、细胞凋亡等
2. 细胞内离子浓度及变化的检测
3. 细胞迁移和生长的观察
4. 图像的重组
 
共聚焦显微镜的简明操作
实验前：
1.开启共聚焦显微镜系统总开关（会听到显微镜自检声）
2.开启显示器，电脑
3.预热10分钟
4.开启相关软件，进入“start expert mode”（系统自检，将会在即听到显微镜自检声）
5.打开汞灯开关
6.点击软件工具栏中，“laser”图标，开启所需要的激光。激光开启后，关掉该窗口。
7.点击“config”，设置系统成像光路
8.点击“scan”，设置扫描三叔，控制探测器的负高压，针孔（pinhole）的大小，扫描速度，缩放大小，激光强度等参数。
9.点击“mode”选择扫描像素精度，扫描速度，数据存储位数，平均次数，缩放大小等
实验中：
1.实验过程中，经常需要先用显微镜找到样品，再用共聚焦来扫描图像，先选择显微镜观察模式，点击“LSM”为扫描图像模式。
2.显微镜的操作可以用软件实现，点击“显微镜”图标可以看到物镜，滤片，荧光，透射光的操作按钮。也可以直接操作显微镜。
3.调焦
                   1.放样品时注意玻片不要碰到物镜表面，以免损坏镜头。
2.在找焦距的时候，应先用低倍镜（5X或10X）粗调，再细调。操作中不应太快，太急，以免物镜顶住样片，损坏镜头（特别是在使用高倍物镜时，更应小心！）。
                   3.调焦过程中，当听到报警声时，说明已经调到最低点，请立刻停止，并反向调节。
4.实验时，请将样品表面的液体擦干，避免滴到镜头上，污染镜头。使用油镜时，滴油不宜过多，使用完毕后，要及时清洗镜头。
4.扫描图像
                   1.在扫描图像之前，请务必关掉汞灯的“shutter”，并点击“LSM”图标，然后开
                   始扫描，这样有利于仪器的寿命。
                   2.在“scan”和“mode”窗口中设置好初步的扫描参数。
5.图像处理
            通俗地说，就是使图像上亮的地方更亮，暗的地方更暗
                   1.这项工作你可以用photoshop等图像处理软件完成。
                   2.或者，共聚焦系统自带的软件，进行一些简单的处理。
实验后：
关机流程
1.从载物台上拿走样品
2.关闭汞灯开关
3.关闭激光。
注：Ar离子激光需要先点击“standby”，将“output power”降到最低，点击“off”关闭激光。一定要等到status显示“connected”才可以退出软件和关闭电源。其他的激光器直接点击“off”即可。
4.等待激光器彻底关闭后，退出软件
5.关闭电脑，显示器
6.关闭系统总开关，“off”
 

如下是经典的细胞免疫荧光双染图片，两个蛋白在细胞胞浆共表达，两个抗体分别是FITC绿色和TRITC红色标记，经

confocal拍摄共表达后呈黄色。

如下是蛋白在细胞膜上表达的confocal图片