抑制miRNA工作原理

miRNA 抑制剂克隆导入细胞后表达的miRNA抑制剂(miArrest)特异地结合它们的靶miRNA。miRNA抑制剂转录后则高效、特异地结合细胞内成熟的靶miRNA，形成稳定的复合物，阻止了miRNA对靶标mRNA的降解或者翻译抑制，上调miRNA靶标基因的表达。独特的载体设计确保最大程度抑制强度、抑制剂持久性和特异性，同时将脱靶效应降至最低。

吉凯基因载体型miRNA 抑制剂克隆:

• 多样    包括慢病毒表达载体和非病毒表达载体
• 方便    易于导入非分裂的和难转染的细胞；载体带有荧光蛋白报告基因便于转(感)染后的细胞筛选。
• 高效    与化学合成的miRNA抑制剂相比具有更强、更长久的抑制效力和更低的细胞毒性。
• 优质    miRNA抑制剂表达框按专有的算法设计并经过严格的实验测试

可选载体

代表文献：

• Scherr M, Venturini L, Battmer K, Schaller-Schoenitz M, Schaefer D, Dallmann I, Ganser A, Eder M.
  Lentivirus-mediated antagomir expression for specific inhibition of miRNA function.
  Nucleic Acids Res. 2007;35(22):e149.
  
• Gentner B, Schira G, Giustacchini A, Amendola M, Brown BD, Ponzoni M, Naldini L.
  Stable knockdown of microRNA in vivo by lentiviral vectors.
  Nat Methods. 2009 Jan;6(1):63-6.