人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA 试剂盒
英文名称:Human macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA kit保存:2-8℃，避光保存
规格:96T/48T
有效期:6个月
人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA 试剂盒操作流程
1. 加入10 μL 校准品、质控品、待测样品到反应板孔内；
2. 加入100 μL酶标抗体工作液到反应板孔内；
3. 室温摇床温育120 min；
4. 洗板6次；
5. 加入1X底物工作液100 μL；
6. 室温温育15 min；
7. 加入100 μL终止液，摇匀约5 s；
8. 用波长325 nm/420 nm的激发/发射光检测
人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA 试剂盒

ELISA 试验时，注意事项如下：
1.　正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
2.　在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:
（1）固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。
     其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：
     用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。
（2）包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。
   吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定：
   即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后,在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。
   选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。
（3）　酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。
    然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）
    在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
（4）　酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。
   有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，
    应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入