Ilomastat

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产品活性：Ilomastat (GM6001) 是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够抑制 MMP 的活性， IC₅₀ 值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的 K_i 值为 0.4 nM。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：MMP

In Vitro: Ilomastat (GM6001) inhibits human skin fibroblast collagenase, thermolysin and elastase with K_is of 0.4 nM, 20 nM, 20 nM, resepctively. Ilomastat (0.1-10 nM) inhibits gelatinase A and gelatinase B produced by T-cells. Ilomastat inhibits T-cell homing.

In Vivo: Ilomastat (GM6001) (400 μg/mL) inhibits corneal ulceration after severe alkali injury in animals. Ilomastat (GM6001) significantly suppresses intimal hyperplasia and intimalcollagen content. Ilomastat increases lumen area in stented arteries, shows no activity on proliferation rates in rabbit model after stenting.

品牌介绍:
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•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
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